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喜讯｜裕策生物满分通过5项NCCL室间质评
2020-05-12
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2020年5月12日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）公布了2020年上半年的室间质评结果，裕策生物旗下裕康医学实验室以满分成绩通过此次室间质评！

本次裕策生物参加室间质评的项目有肿瘤游离DNA EGFR突变检测、BRAF突变检测、EGFR突变检测、KRAS突变检测、EML4-ALK融合基因检测（PCR）。

肿瘤游离DNA EGFR突变检测：

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BRAF突变检测：

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EGFR突变检测：

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KRAS突变检测：

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EML4-ALK融合基因检测（PCR）：

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  本次满分通过室间质评，裕策生物用实力证明了其在肿瘤基因检测方面的能力和专业性，也强有力地证明了裕策生物在操作规范、流程控制、质量监督等各个环节严格把关。

未来，裕策生物会将一如既往地保持国际一流水准，以更严格标准要求自身，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，再接再厉，不断开拓，为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！

关于裕康医学实验室

裕康医学实验室占地1500平方米，是以临床需求为中心、以肿瘤精准免疫检测为特色、以精准用药为导向的综合检测中心。裕康医学实验室已经通过广东省临床检验中心临床基因扩增检验实验室技术审核，按照美国病理学家协会（CAP）及ISO9001质量管理体系建设并持续完善实验室质量管理体系，在生产中使用被严格验证过的SOP（标准操作流程），其中设立了包含从组织病理检测到报告解读全流程数十项质控点，保障每一份临床样本检测的准确性。目前，裕康医学实验室已经通过欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）和国家卫生部临检中心组织的多项室间质评项目，充分证明裕康医学实验室的检测水平达到了国际一流水准，展现了其作为精准医疗行业领先企业的技术实力和完善的质量体系。

关于国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）

国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）以临床检验质量控制与改进为主要工作方向，承担卫生部委托的全国临床检验质量管理与控制工作，运行全国临床检验室间质量评价计划，建立、应用临床检验参考系统，开展相关科学研究。


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