此次裕康医学实验室整体通过CAP认证评审，标志着实验室在质量管理体系、实验技术、信息分析、结果报告解读等各方面的规范性和准确性均已达到国际顶尖的实验室水准。

此次CAP评审活动，由两名资深国际评审员组成评审专家组，C．Robert Baisden博士担任评审组长。12月10日早上8点，首次评审会议在裕康医学实验室会议室举行，C．Robert Baisden博士主持会议。裕康医学实验室主任高志博博士、实验室经理吴东方、技术负责人李淼、质量负责人朱德英、医学检验部总监王光杓、遗传分析部总监杨洁、信息研发部总监孔德举以及各专业组组长和技术骨干参会。

因疫情原因，本次评审以线上评审的形式进行。信息技术和视频技术的引入，使得评审的进行与现场评审无异，评审专家与各领域专业组展开顺畅的交流。

两位评审专家对照CAP认证检查表，对裕康医学实验室的所有检测项目进行专业、细致、深入的审查。评审内容覆盖实验室分析前、分析中和分析后的完整工作流程。专家们按照各自领域的分工，对实验室能力验证、人员能力评估、室内质控和室间质评、设备校准和校准验证、方法学确认与性能验证、生物安全和培训等进行全面审核，并重点关注实验室安全防护和方法学、结果报告等问题。 

裕策生物自2018年申请参加CAP室间质评以来，已经连续多次满分通过CAP的室间质评，充分证明了裕策生物拥有过硬的技术实力、严谨的操作流程、卓越的产品设计。