喜讯！满分｜裕策生物顺利通过CAP NGSST室间质评
2020-01-23
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近日，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室参加美国病理家协会(CAP)组织的实体瘤高通量测序 (Next-Generation Sequencing Solid Tumor，NGSST) 能力测试 (Proficiency Testing，PT)并顺利以满分成绩通过。这是裕策生物继通过国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、欧盟分子基因诊断质量联盟（EMQN）室间质评后的又一佳绩！再次表明裕策生物的医学检验准确性、质量管理的规范性和检测服务专业性得到了国际权威机构认可！NGSST（Next-Generation Sequencing Solid Tumor）是CAP于2016年新开展的特定用于评估全球基因诊断实验室使用NGS检测实体瘤肿瘤组织基因变异能力的PT项目，此次全球共262（修订）家基因诊断实验室参与。本次测评项目考核指标含AKT1、ALK、APC、ATM、BRAF、CDH1等29个常见肿瘤热点基因。深圳裕康医学检验实验室下半年的两个PT结果与CAP公布的标准结果完全一致，如下图所示：此次的成绩标志着深圳裕策裕康医学检验实验室肿瘤NGS检测项目的检测流程、信息分析和临床解读全过程的规范性和准确性均维持在国际标准水平！未来，裕策生物将一如既往地保持国际一流水准，以更严格标准要求自身，继续积极参加国内及国际上各类质评考核，再接再厉，不断开拓，为医生和患者提供高质量的产品和专业的服务！美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）是世界最大的病理学家组织，成立于1947年，被认为是国际上最具权威的临床检测实验室认可机构之一，也是被证明了的一种有效的同行评估模式，堪称为行业的国际“黄金标准”，FDA明确要求必须是来自CAP认证的实验室实验数据。CAP的一个重要内容就是向世界各地参与的实验室开展能力验证活动（Proficiency Testing，PT也称为室间质评）。
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