近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了《2020年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价结果报告》，裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室（以下简称：裕康医学实验室）以满分成绩通过该类室间质评！

据了解，肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离 DNA 进行肿瘤基因突变的检测。为了解临床实验室 ctDNA 基因突变检测的开展现状及质量状况，临检中心开展了该项目室间质量评价的预研，要求各临床实验室使用日常所用试剂和程序进行检测。

此次裕策生物上报的肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测范围包括：点突变、短片段插入缺失突变，以上涉及的所有基因突变类型均被裕策生物检出。

本次满分通过质评，裕策生物用实力证明了其在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的能力和专业性，也强有力地证明了裕策生物在操作规范、流程控制、质量监督等各个环节严格把关。未来，裕策生物会继续执行高标准、高要求的样品检测流程，为临床提供稳定可靠的检测服务。

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